双威医疗中心启动基因组医疗服务 推动个性化与预防型医疗迈向新里程
双威城双威医疗中心于新开设的健康体检部门内正式推出了基因组医学服务，这亦是该院设立的第二个筛查部门，旨在为本地和国际患者提供服务。作为双威医疗集团旗下首家设立此类服务的医院，这项创新将基因组科学与临床诊疗相结合，为马来西亚乃至本地区带来更精准且个性化的医疗方案。
随着基因组医学持续重塑全球医疗格局，这项服务的推出标志着马来西亚在基因组医学领域取得重要进展，使民众能够获得以往仅限于国际专业机构提供的先进检测与深度分析。
从早期诊断到个性化治疗方案，这些服务为患者管理体系注入了数据驱动型医疗的全新维度。
应对大马日益变化的医疗护理需求
与许多发展中的国家一样，马来西亚正面临双重医疗挑战，即人口老龄化导致慢性病发病率上升，并且越来越多罕见疾病的患者未能得到确诊，甚至被误诊。根据《国家健康与发病率调查报告》显示，马来西亚近六分之一的成年人患有糖尿病，而超过三分之一的人群患有高血压。与此同时，由于先进诊断工具的普及受限，许多罕见疾病及遗传性疾病仍难以被及时发现。基因组医学服务旨在通过提供及时、精准的基因检测分析，支持早期干预和改善护理规划，从而弥补这一差距。
个性化预测医学的新时代
通过这项创新服务，患者将获得全方位的基因组检测方案，其中涵盖全外显子组测序、夫妇携带者筛查、遗传性癌症风险评估、癌症液体活检、罕见疾病诊断等。这些服务与双威医疗中心的多学科诊疗体系无缝衔接，确保基因组数据不仅能被精准解析，亦能转化为切实可行的临床干预措施。
“在双威医疗中心，我们的目标不仅仅是治疗疾病，更要防患于未然。此次推出的基因组医学服务，体现了我们对未来医疗的愿景，并为每位患者的需求及风险提供个性化的医疗护理服务，而非采用一刀切的方案。我们很荣幸能为马来西亚患者提供与世界顶尖水平相当的精准医疗服务。”双威医疗集团董事经理（医院及医疗运营）邱周发博士叙说道。
改善儿科与罕见疾病的诊断途径
对于众多家庭而言，特别是对那些出现复杂或不明原因症状的患儿家庭来说，确诊之路往往长达数年。这一被称为“诊断奥德赛（Diagnostic Odyssey）”的漫长过程，不仅令患者家庭心力交瘁，更会延误关键治疗时机。
这些服务有望彻底改变这一现状。通过全外显子组测序等先进技术，全面检测可帮助识别疾病的潜在遗传病因，将数年的不确定性转化为数周的清晰性。
推动基因组医疗领域的发展
此项基因组服务的意义不仅在于为患者提供帮助，更将在马来西亚整体医疗体系中发挥重要作用。双威医疗中心正致力于让更多本地民众能够受益于基因组检测技术。
随着基因组医学服务在健康体检部门的正式启用，双威医疗中心进一步巩固了其作为医疗创新先锋的位置，致力于将尖端诊断技术融入患者护理中。基因组医疗服务现已向公众开放。公众可通过医生转诊或自行查询的方式，进行实体或虚拟咨询。
作为马来西亚规模最大的私立四级医院，双威医疗中心始终以创新引领行业发展。该院被《新闻周刊》评为 2025 年马来西亚名列榜首的医院，更连续两年（2024-2025）跻身全球250顶尖医院之列，这一双重荣誉充分彰显了其在追求临床卓越与践行”以患者为中心”医疗服务理念方面的领导地位。
KKLIU 1990/EXP 31.12.2027
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