【资讯】大马癌症研究基金研制ARiCa 协助妇女探测患乳腺癌
马来西亚癌症研究基金会 (Cancer Research Malaysia) 通过研制亚裔遗传风险计算器 (ARiCa) 来协助妇女为自己的健康做出明智的决定。此工具能让患有乳腺癌的患者确认自己携带BRCA1 或BRCA2 基因（一种肿瘤抑制基因，有助于防止乳房、卵巢和其他类型的细胞过快或不受控制地生长和分裂） 突变的机率。
尽管欧洲工具在欧洲女性中是准确的“91% 准确度 ” ，但欧洲工具对于亚洲女性来说并不太准确，因为它遗漏了近 80% 的携带者“22% 准确度”。而ARiCa 在亚洲女性中识别了超过 70% 的携带者“71% 准确度”。
数据显示每二十五位乳腺癌患者当中，有一位将是BRCA突变基因携带者。在这项研究之前, 医生仅向年轻患者或有近亲患上乳腺癌或卵巢癌亲属的人推荐基因检测。但由于仅凭年龄和家族史并不能准确预测携带有缺陷基因的可能性，因此许多基因携带者没有进行基因检测，从而错过了对患者进行挽救生命的治疗和对近亲进行预防策略的机会。
为了克服这挑战，市面上推出了许多预测基因突变的预算器，但其中多数都是为欧洲女性所研制的，而对于亚洲女性来说往往不太准确。因此，亚洲病患与其亲属错失了了解自身基因遗传风险的机会，从而失去了癌症预防和准确治疗选择的可能性。
为了应对这一个挑战，马来西亚癌症研究基金会与剑桥大学、马来西亚大学、梳邦再也医疗中心、诺丁汉大学、新加坡基因研究所、新加坡国立大学、竹脚妇幼医院、陈笃生医院、新加坡国立癌症中心、新加坡中央医院以及樟宜综合医院合作分析了多于八千位来自马来西亚和新加坡的乳腺癌患者的BRCA1 和BRCA2 基因。研究结果随后被用于研制一个工具以提供女性一个成为BRCA基因突变携带者的个人机率。
领导这项研究的首席研究员，马来西亚癌症研究基金会首席科学长拿汀巴杜卡张素芳教授说:“使用年龄和乳腺癌家族病史等标准，我们估计每年具有大约四千位乳腺癌新患者需要基因咨询和检测。但他们通常不考虑进行基因检测，因为大多数人认为他们不太可能遗传了有缺陷的基因。通过ARiCa, 我们现在可以为每位女性提供成为 BRCA 携带者的个人机率，以便她们能够为自己的健康做出明智的选择，也希望医务人员们能够给患者提供更准确的医疗方案。”
对BRCA1和BRCA2患者进行基因检测可以帮助患者选择适合自己的治疗方法。例如，专门针对携带者开发的新疗法提高了携带着BRCA的乳腺癌和卵巢癌患者的生存机率。
这项研究联合首席研究员, 新加坡基因研究所的Li Jingmei博士表示：“这项在马来西亚与新加坡医院之间进行的合作研究让我们能够从华、巫、印裔乳腺癌患者的多种族人群中收集测试数据。这确保所研制的工具在亚洲族群中有相等的表现程度。”
剑桥大学癌症遗传流行病学中心主任和此项研究的共同领导研究员，道格拉斯.伊斯顿教授 (Professor Douglas Easton)解释说：“直到最近，超过百分之九十的乳腺癌基因研究是在欧洲女性中进行的。在此研究中，我们成功研制一个可以为亚洲女性提供BRCA1或BRCA2基因突变携带者的个人机率的工具。我们的研究强调了了在各种族群中进行研究的重要性，以确保精准医学的发现能够公平地惠及所有人群。我们很高兴能够通过与马来西亚癌症研究基金会的合作以及惠康基金会和欧盟委员会的资金协助下将这项研究扩大到亚洲人群。”
每 100 位亚洲乳腺癌患者中有 4 位遗传了 BRCA1 或 BRCA2的突变基因，ARiCa识别了多于70%被欧洲工具遗漏的携带者。通过BRCA基因检测，患者可以获得更有效的治疗，而家庭成员也可获得挽救生命的筛查和预防选项。
梳邦再也医疗中心乳房外科顾问医生叶静娴教授解释说：“从医学角度来看，知道一位患者携带着BRCA基因突变可能对她们的手术管理有所改变。比方说，一位携带着BRCA基因突变的患者有百分之五十的机率患上对侧乳腺癌。其一手术策略是切除双侧乳房并可选择立即进行乳房再造手术。
由于BRCA基因携带者患上卵巢癌的风险也高达百分之三十至百分之四十，卵巢割除手术也可以同时进行。除此之外，医务人员也可以给患者提供一种针对BRCA基因突变，也被称为PARP 抑制剂的新药，以提高患有早期或晚期乳腺癌携带者的生存率。由于我们无法为所有患者提供癌症遗传学服务，ARiCa能帮助我们确认需要被转介进行基因咨询和检测的癌患者。”
马来西亚大学癌症研究所所长努尔艾莎教授(Professor Dr Nur Aishah Mohd Taib)强调说：“虽然政府资助和公立医院无法常规提供预防性手术和靶向治疗，但确认BRCA携带者能帮助患者与其亲属了解自身的风险，以便他们及早发现癌症和规划其他的风险管理策略。我们在马来西亚大学已设立风险管理诊所超过十年了，以帮助有患病或无患病的携带者获得降低风险的医疗策略。我们希望ARiCa等工具能够让其它医院设立相类似的诊所。”
区分亚洲遗传风险计算器(ARiCa) 和 亚洲多基因风险评分 (PRS)的对照表。
新加坡国立大学医院高级顾问迈克尔.哈特曼副教授(Professor Mikael Hartman)说：“目前，由于亚洲女性癌症诊断的中位年龄较低，我们根据患者的诊断年龄与癌症家族病史等标准转介病患进行基因咨询与检测。即使在新加坡等亚洲发达国家，这也加剧了获得基因检测的挑战。因此，像ARiCa这样针对特定人群更准确地识别突变携带者的工具将帮助满足对癌症遗传学服务日益增长的需求。”
该研究已刊登在著名的医学杂志Journal of Clinical Oncology上。其发现将帮助医生和病患更有效地了解携带着BRCA1或BRCA2基因突变的机率。
阅读该项研究👉: https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.21.01647
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