名人育儿|何雁诗剖白育儿心路 他的笑容是最好的良药
郑俊弘（Fred）与太太何雁诗（Stephanie）育有一子郑赞廷（Asher），儿子于2022年6月出生，但于1岁半时经专家评估，确诊患上罕见遗传基因疾病「天使综合症」（Angelman Syndrome），导致在语言、智力及活动能力发展上面临迟缓与挑战。面对儿子的病情，夫妻二人选择勇敢、乐观地面对，并积极投入以下育儿与治疗之路：
夫妻曾陪同儿子远赴美国接受为期3星期的密集式治疗课程。透过专用设备练习脚力，儿子成功解锁了扶墙站立、手脚并用爬行 以及用叉子吃饭等新技能。
由于此症状容易引发癫痫，儿子目前需持续服药以控制脑抽筋的情况。
顺利开展校园生活
历经约一年的轮候，儿子在2025年下半年成功入读政府的S位特殊幼稚园。
何雁诗分享儿子适应能力极佳，上学没多久已能跟上步伐，在没有父母陪伴下于学校上课。
何雁诗在访问中坦言，儿子终生智力受损（智商大约维持在2至4岁）。「一个永远智障的小朋友，如果他有一天看得懂Social Media，应该是奇蹟。」 她强调分享的初衷纯粹是想提高社会对罕见病的认知，让同样孤单的照顾者知道自己并不孤单。
何雁诗笑言，在得知儿子患病的那一刻，人生已经历了最大的痛，外面的闲言闲语或 Comments 对她来说都已无足轻重。她直言「不想和骂人的人一样Level」，选择直接屏蔽负能量。郑俊弘也强调，自己目前不刻意去看网络评论，「现时最重要是照顾好儿子」，专注当下。
为协助大众正确认识「天使综合症」并消除标签，郑俊弘与何雁诗多次接受访问剖白心声，甚至举办慈善演唱会为相关患者团体筹款，希望以生命影响生命。
虽然育儿过程需要花费加倍的精神与力气，但何雁诗曾坚强表示不再寄望儿子一定要叫爸爸妈妈，只求他健康快乐成长，并透露每当回到家看到儿子的笑容，就是他们夫妻俩最大的力量来源。
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