为了长高 她选择痛苦“断骨增高”13吋
美国马里兰州女子克鲁斯(Chandler Crews)因患侏儒症导致身材矮小，她不甘就此渡过一生，决定接受断骨增高手术。现年31岁的她近日公开谈及其心路历程，以及手术的结果。
克鲁斯出生时被诊断患有“软骨发育不全症”（achondroplasia），那是一种最常见的侏儒症类型，特征包括四肢短小、躯干正常大小、头部较大和前额突出。该病症源于FGFR3基因突变，导致骨骼发育迟缓。
克鲁斯表示，其成长过程极其艰难，她记得母亲总是为她的生命担忧，因为这种病症可能导致因脑干受压而猝死，以及睡眠呼吸中止等危险的呼吸问题。她的童年充斥着频繁进出医院接受治疗，以及见各种专科医生的经历，因为侏儒症可能引发多种并发症，包括O型腿、脊椎弯曲、耳部感染和听力损失。
16岁决定接受肢体延长手术
克鲁斯还记得自己因为身材矮小而感觉像只“展示犬”，人们经常会走过来拍拍她的头，说些“虚假”的赞美来让她好过些，这让她感到困惑和愤怒。16岁那年，当她意识到自己永远不会再长高时，克鲁斯决定接受“禁忌”的肢体延长手术，包括拉长腿骨增高，以及拉长手臂骨。
肢体延长手术在侏儒症群体中备受争议，因为这是一种痛苦、昂贵且高风险的手术，并发症发生率很高，有些人认为这助长了“矮小是需要‘修正’的缺陷”观念。但克鲁斯直言，以前总觉得“自己从未真正属于这个身体……觉得自己的能量，在一个不该属于的身体里浪费时间。”
她称，“我不想等待世界改变来适应我的需求；我想为自己、而不是为任何人做出改变”，“在侏儒症群体中，有些人可能认为，其他侏儒症患者改变或调整自己的身体时，是侮辱了所有拥有这种‘体型’的人。但事实并非如此”，“就像世界上其他人一样，我们的身体属于自己，即使是有相同诊断结果的人，也无权对你的选择指手画脚”。
断开脚骨 植入仪器每日拉开1毫米
2010年8月，16岁的克鲁斯接受了3次肢体延长手术中的第一次。针对侏儒症或O型腿的腿部延长手术，包括外科切开大腿或胫骨，并植入一种装置(外部固定器或内部钢钉)，在数周至数月内，慢慢拉开骨段。骨骼每天会被微微拉开约1毫米，新骨会在间隙中形成。当达成所需要的长度后，便移除装置，让新骨融合后，之后才能慢慢恢复完整的活动能力。
美国没有精确的全国肢体延长手术年度统计数据，但这种手术既用于治疗侏儒症，也用于美容增高，且美容增高手术愈来愈受欢迎。克鲁斯估计她的手术费用接近200万美元，不过，由于医生告知这些手术对于矫正她的O型腿和改善脊椎健康是必要的，因此大部分费用可由保险支付。
克鲁斯第一次手术后，初期的恢复包括每周5日、每日2到3小时的个人训练，以及日常自行进行的锻炼和伸展。到2011年4月，克鲁斯的骨骼终于达到可以移除固定器的状态。她回忆道：“移除固定器后，我有一个月不能负重。当获准完全负重后，我必须重新学习走路。我使用助行器约两周，然后用四脚拐杖约一周，再改用单拐。到了6月，我已经能不靠辅助行走。”
手臂亦接受断开延长手术 以合符身体比例
在开始腿部延长过程后，克鲁斯也接受手臂延长手术，令四肢与身体其他部分合符比例。她指，选择做腿部延长的侏儒症患者，通常也会做手臂延长。2012年1月，17岁的克鲁斯接受了手臂延长手术的固定器植入，并于同年8月移除。
她谈到这个过程时说：“这次我只在上臂骨装了固定器，意味着我可以行动(能走路)。因为手臂不用承担身体重量，故骨骼的愈合速度会较慢，因为承重通常有助骨骼愈合。至于物理治疗，我每周进行2到3次个人训练。移除固定器后，我约有1个月不能拿重物、推或拉东西。”手臂延长手术让克鲁斯的手臂增长了4吋。
完成手术后身高增至4尺11吋“舒适的矮”
2013年5月，19岁的克鲁斯接受了第2次和第3次腿部延长手术。最终，她的身高达到了4尺11吋(约150cm)，虽然仍较美国女性平均5尺3.5吋(约161cm)为矮，但她已非常满意，“这不仅关乎长高，还关乎比例协调。就身高而言，我不想总是依赖踏脚凳和其他辅助工具……而有了更长的手臂，我现在能够摸到头顶，更容易洗头、扎高马尾，以及可安全使用美发工具、开车时也能与方向盘保持更安全距离、买衣服时不用改短袖子长度”，此外，她平日处理女性卫生问题，包括更换卫生棉条等，也比以前方便。
她并称，“现在身高4尺11吋，我仍然很矮，但我称之为‘舒适的矮’”。为了给其他应对软骨发育不全症和类似病症的人带来希望，克鲁斯成立名为“舒特拉计划”(The Chandler Project)的组织，旨在帮助推动有关药物和手术治疗的新研究和进展，并为侏儒症患者及其家人提供支援。
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