[专题] 美好的微笑 （系列一）
唇颚裂者的一片曙光
专访马来西亚唇裂与颚裂协会创办人陈锦光医生
马来西亚唇裂与颚裂协会（The Cleft Lip & Palate Association of Malaysia ，简称CLAPAM）为唇颚裂者提供了免费咨询的平台，也集结了不少医疗、辅导、社会福利资源援助，协助唇颚裂者度过生命最艰苦的时刻。随着这个协会的创立，许多唇颚裂者获得正当的医疗资讯，让他们的生命重新见到一片曙光。
马来西亚唇裂与颚裂协会（The Cleft Lip & Palate Association of Malaysia ，简称CLAPAM）创办人陈锦光医生，是国内知名的整容矫形专科及微型植肢医生，是为国内治疗唇颚裂的一大权威。
唇颚裂的成因
从医学的角度来看，治疗唇颚裂来到现今时代并不是一件难事。CLAPAM创办人陈锦光医生，同时也是国内知名的整容矫形专科及微型植肢医生，是为国内治疗唇颚裂的一大权威。
陈锦光医生在受访时指出，根据医学历史案列的陈述，唇颚裂又分成两大因素。其一可能是遗传因素，与家庭背景有关联。另一个可能性则为，母亲可能是癫痫病患，毕竟这些药物对病患（母亲）很重要，可是它却可能致使唇颚裂状况发生；至于为何会发生，目前确切的成因仍然是不明朗。
陈锦光医生也指出，透过医学历史的文字记载，目前一些唇颚裂的先天患者，心脏功能也或许也有问题，这样的一个‘连接’或许是基因使然。
马来西亚唇颚裂新生儿比例下降
不少人都在关心，马来西亚唇颚裂的新生儿会否有增长的趋势。陈锦光医生则表示，在马来西亚有着明显的下降的趋势，这个说法颇让人感到诧异。他补充道，因为马来西亚的新生儿比例逐日下降，当新生儿的比例下降的时候，唇颚裂的新生儿也随之减少。反之一些人口剧增的国家，唇颚裂的新生儿也随之增加。由此可见，唇颚裂新生儿的比例上下，其实往深一层去思考，与人口增加、减少，有着莫大的关系。
在为唇颚裂孩童进行修复，是一段冗长而艰辛的路程。
或许你不晓得，马来西亚公立医院在治疗唇颚裂手术是免费的，当然也有一些经济能力较好的家长，则选择在私人医院让孩子完成治疗手术。
陈锦光医生表示，一般上唇颚裂的孩童在出生的首三至六个月，就可以进行第一回合的补唇手术，而前提是婴孩的体重比需达到一定的重量–主要原因是，手术过程宝宝必须麻醉，而太轻则没办法承受一定剂量的药物。
唇颚裂的医疗程序要跟足
除了修唇、修颚的手术，其实陈医生说手术后有一定的医疗程序必须走完，比如听力治疗、说话治疗、鼻子修复等等，基本上可说是缺一不可。陈医生说，有些唇颚裂动了手术后没有回去复诊，后来发现问题的时候，就会很棘手。
治疗程序要坚持走完
为了方便唇颚裂者的父母让新生儿进行疗程，马来西亚裂唇与裂颚协会拟出治疗参考，方便父母们跟进：
1 – 3个月：唇裂修复手术
9 – 12个月：颚裂修复手术
1 – 2岁：听力测试
3 – 4岁：言语能力测试
8 – 10岁：畸齿矫正治疗
9 – 12岁：齿槽体骨移植手术
13 – 17岁：跟进畸齿矫正的进度
18岁以上：颌骨畸形的矫治手术（若有需要）
这条路或许不容易走、也很漫长，但陈锦光医生表示CLAPAM 将会提供一系列的援助和陪伴，例如：马来西亚裂唇与裂颚协会的指南列明唇颚裂患儿何时才可以进行修复手术、父母该如何掌握基本喂食唇颚裂婴孩的方法。
陈锦光医生也表示，不难发现一些唇颚裂者在程序进行到某个阶段，就停止跟进了，比如会选择跳过听力测试、言语能力测试等等。因为一些唇颚裂者以为自己完全痊愈了，等到身体发生了一些状况，才惊觉已经错过黄金时期。
当然，许多带着期待心理的父母，在获知孩子出现唇颚裂状况时，往往会不知所措。因此，父母、医疗团队必须拥有正确的概念，除了给予父母一定的心理建设，更是要传输一定的知识，好让他们更从容地去照顾唇颚裂宝宝。
（待续）明天，我们一起来看看因唇颚裂而备受霸凌Nora如何走出来、成为成功女性！
影片故事合作单位/ 
报导/龙坤
照片/龙坤·部分截自网络
