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「请让我走吧!」罕病女抗病25年 获准安乐死:打过漂亮的一仗

「请让我走吧!」罕病女抗病25年 获准安乐死:打过漂亮的一仗

澳洲一名自幼饱受罕见神经疾病折磨的女子,决定在25岁生日前选择「自主善终」,结束漫长病痛人生。这个决定虽然让家人心碎,但她坚持,这是按照自己的意愿,决定人生的最后一步。

25岁安娜莉丝霍兰(Annaliese Holland)拥有仙女般的甜美面孔,但她从小就饱受神秘疾病所苦,长年进出医院,接受多次检查与治疗,却迟迟找不出病因。她告诉《News.com.au》,童年时肠道无法正常运作,持续呕吐,导致身体无法吸收营养,十多年来她只能依赖全静脉营养输注(TPN)维生。

一直到18岁转入成人医院后,医生终于确诊她罹患「自体免疫性自主神经节病」(Autoimmune Autonomic Ganglionopathy)。这是一种极罕见的自体免疫疾病,患者的免疫系统会错把身体里的神经节当敌人,开始攻击那些负责心跳、呼吸、消化等自动运作的神经。


霍兰将自己的故事上传到社群,她从小靠着全静脉营养袋维生、多次出入医院。


霍兰长年住院,靠仪器维持身体机能,身心饱受折磨。

霍兰说,长期靠全静脉营养维生,让她随时都有感染败血症的风险,她这辈子已经有25次差点没命。更因长期受药物影响,导致严重骨质疏松、脊椎骨折4次、胸骨断裂,甚至压迫到心肺,身心饱受煎熬。她说:「我每天醒来,做完所有医疗处置、吞下止痛药,只是为了撑过一天,然后再躺下睡觉,隔天重来一次。」

尽管饱受病痛所苦,霍兰依旧拥有幽默和坚毅性格,但她感叹,看着同龄朋友恋爱、结婚、生子,自己只能孤单度过18岁和21岁生日,人生仿佛被困在病房里,「我不是在生活,而是在硬撑着活命」。

为何最后选择安乐死?

就在3年前,医师正式告知她病情已无法治愈。经过长时间思索,与医疗团队、家人沟通后,霍兰最终选择启动「自愿安乐死」(Voluntary Assisted Dying, VAD)程序,这是在澳洲合法的安乐死方式,允许符合资格的末期病患服用特定药物来结束生命。霍兰说:「我知道自己正在迈向生命终点,我不想再受无止尽的痛苦,我想以自己的方式结束这一切。」


霍兰拥有甜美外型,病情稍缓时,她努力过着接近正常的生活。


霍兰从小饱受自体免疫性自主神经节病所苦。

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她坦言,家人起初难以接受,但父亲最终理解她的决定。有一次她在医院被急救救回后,含泪对父亲说:「爸爸,请让我走吧。如果再发生一次,我不想再被救回来。我不会怨你,因为我已经累了。」霍兰的母亲相信会有奇迹,但后来也明白女儿所面对的痛苦。

在经过3周的严格审查后,霍兰获准进行安乐死。获准当天,她坦言感到一丝喜悦,她释怀说:「我居然为此而哭,因为这是我终于可以有选择的权利。」强调这不是放弃生命,而是为自己奋战多年的一种告别方式。她说:「选择安乐死,是最勇敢的决定之一。你不是投降,而是累了,已经打过一场漂亮的仗。」

新闻来源:互联网

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